Résultats de recherche : mucoviscidose

 
 
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    12 min 44

    Sabrina Perquis: Son combat contre la mucoviscidose

    Retrouvez une interview de Sabrina, candidate à Secret Story 5 au sujet de son combat: la mucoviscidose.

    jeremstar

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    PLB Muco : Les cyclistes unis contre la mucoviscidose

    Sites webs/blogs, copiez cette vidéo avec le bouton "Exporter" ! Si vous voulez télécharger, allez sur http://myreplay.tv/v/I5q68Lq6 . - Chaque année, des passionnés de vélo se retrouvent à Callac, dans les côtes d'Armor, dans l'objectif de récolter des fonds pour la lutte contre la mucoviscidose, à l'initiative de l'asso Pierre Le Bigaut -. Pour exploitation TV, droits réservés, nous contacter sur http://wizdeo.com/s/banqueimages

    Tebeo

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     8 mois
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    Mucoviscidose : témoignages

    Vidéo de témoignage de la vie quotidienne avec la Mucovisidose : Un rêve sans mucoviscidose.Source : Association Vaincre La Mucoviscidose

    Christelle-Delahaye

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    breaking_the_chains_contre_la_mucoviscidose

    fire solo contre la mucoviscidose montreuil poulet

    firegarden

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     3 ans
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    6 min 18

    les virades de l'espoir, vaincre la mucoviscidose

    Vaincre la Mucoviscidose. Donner son souffle à ceux qui en manquent : tel est le credo de cette journée qui propose à chacun d'accomplir un effort physique (marche, course, vélo...) en apportant un DON personnel.

    videoscope-vittellois

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    "Green de l’espoir" : Golf et Mucoviscidose en Midi-Pyrénées

    Vous voulez conserver ce reportage ? Téléchargez sur http://myreplay.tv/v/RTngA14m . - l’Association "Vaincre la Mucoviscidose" a organisé une compétition de golf "Green de l’espoir" le dimanche 17 avril 2011 au DOMAINE DE FALGOS à Saint Laurent de Cerdans. - Plus sur http://wizdeo.com/s/teletoulouse . Pour exploitation TV, droits réservés, nous contacter sur http://wizdeo.com/s/banqueimages

    tlt

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     10 mois
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    Des personnalités s'unissent contre la mucoviscidose

    Un certain nombre de personnalités ont décidé de s'unir pour lutter contre la mucoviscidose. Il y a quelques jours, l'association Grégory Lemarchal a lancé un clip de sensibilisation, uniquement sur les réseaux sociaux. Clip auquel ont participé Matt Pokora, Karine Ferri et Nikos, Marc Levy et les deux gardiens de but Steve Mandanda (OM) et Mickaël Landreau (Lille).

    jeanmarcmorandini

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    Mucoviscidose: des randonnées solidaires (Alsace)

    Vous voulez conserver ce reportage ? Téléchargez sur http://myreplay.tv/v/ETUE58m1 . - Gros plan sur Les Virades de l'espoir, une manifestation qui se déroule à Bergheim au profit de l'association "Vaincre la mucoviscidose". - Plus sur http://wizdeo.com/s/alsace20 . Pour exploitation TV, droits réservés, nous contacter sur http://wizdeo.com/s/banqueimages

    alsace20

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    Dimanche du Piéton - Vaincre la mucoviscidose (Clermont)

    Si vous voulez télécharger, allez sur http://myreplay.tv/v/fCEG1e7J . - Le dimanche du pieton a réuni 2500 personnes, parties à la découverte du domaine royal de Randan en Auvergne mais aussi pour soutenir la lutte contre la mucoviscidose. - Plus d'infos sur http://wizdeo.com/s/clermont1ere . Pour exploitation TV, droits réservés, nous contacter sur http://wizdeo.com/s/banqueimages

    Clermont1ere

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     4 mois
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    Tu es parti libre d'y avoir enfin cru

    Il y a 2 ans que tu es parti dans un autre monde. C'est dur d'avancer sans voir tes pas, sans entendre ta voix. Merci de nous avoir fait rêver et de nous avoir transporté dans ton univers, celui d'un ange. Comme tu le disais si bien dans une de tes chansons, tu es parti libre d'y avoir enfin cru : " Et si ma vie n'est qu'une cause perdue, je partirai libre d'y avoir au moins cru ". Il y a aussi cette fameuse chanson de Balavoine que tu avais sublimement bien interprété lors de ton parcours à la Star Académy : " Au grand loto de l'univers, j'ai pas tiré l'bon numéro ", telles sont les paroles de la chanson SOS d'un terrien en détresse qui t'avais bouleversé parce que justement, ces mots, s'étaient ta vie. Le vie, en particulier la mucoviscidose, t'a arraché à nous, nous privant ainsi de voir ta carrière évoluée et ta vie continué. Quand tu chantais, on oubliait presque que tu étais malade, mais lorsque le 30 avril 2007, la terrible nouvelle fût annoncé : " Grégory Lemarchal, jeune chanteur de 23 ans est décédé dès suites de la mucoviscidose ", ce fût un choc, il était impossible d'y croire et pourtant, c'était la réalité. Ton nom n'était pas mucoviscidose, mais bien Grégory Lemarchal ! On ne t'oublira jamais, Repose en Paix ...

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     2 ans
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    La Voix de Grégory (Hommage à Grégory Lemarchal)

    Cette chanson est dédiée à Grégory Lemarchal, le petit prince de la chanson, qui malgré sa maladie a vécu si fort son rêve d'être chanteur. J'ai voulu écrire cette chanson un jour où j'écoutais par hasard Grégory à la radio. Il chantait la chanson " De Temps en Temps" extraite de l'album qu'il préparait avant son départ. A cet instant, j'ai eu les larmes aux yeux et les paroles de ma chanson croissaient petit à petit dans mon coeur comme une fleur. La fulgurante et trop brève carrière d'étoile filante de Grégory a été vue de nous tous. Il mérite que tout le monde lui rende hommage et salue son courage. Cet exemple devrait inciter beaucoup de "puissants" à méditer sur l'importance de soutenir financièrement la recherche sur les mladies génétiques et aussi la recherche sur les maladies en général. Il faut savoir que les parents de Grégory font un travail admirable pour que la mucoviscidose puissent être guérie un jour. Il faut les épauler. Je dois reconnaître qu'avant sa disparition, je ne prenais pas Grégory très au sérieux. Je pensais tout simplement qu'il en faisait un peu trop et que par conséquent, il ne devait pas être si malade que ça. Mais mon point de vue a changé. Je me rends compte à présent que Greg aimait tellement son métier de chanteur qu'il était prêt à sacrifier beaucoup pour s'en montrer digne. Il était conscient de la chance qu'il avait d'être consacré par cette fameuse Star Ac. Ceux qui le côtoyaient disent qu'il ne se plaignait jamais de sa maladie. Maintenant, je me dis que même le plus humble parmis les humbles troubadours devrait dédier une oeuvre à Grégory car il le mérite bien. Je suis sûr que Greg pourra l'entendre de là haut. Chapeau bas Greg

    HOBOSEAN

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     4 ans
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    Virade de l'espoir, Nice 2008 by Lefserge

    Vidéo sur la manifestation des virades de l'espoir (vaincre la mucoviscidose) à Nice, ce 27 Septembre 2008... Un immense merci à Lucie BERNARDONI, chanteuse au grand coeur qui en était la marraine dans sa ville cette année...Merci aussi à tous les bénévoles qui ont fait part d'une belle solidarité et à tous les anonymes présents qui ont soutenu cette cause par leur don ou leur présence... En espérant vous voir plus nombreux chaque année, une belle pensée à Grégory Lemarchal, symbole de la lutte contre cette sinistre maladie... "Donnons notre souffle à ceux qui n'en ont pas". http://www.virades.org/ http://www.myspace.com/lefserge

    Lefserge

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    50 min inside 2009 - Grégory Lemarchal

    Comment les parents de Grégory Lemarchal continuent-ils le combat de leur fils contre la mucoviscidose deux ans après son décès ...

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     2 ans
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  • concert pour "les virades de l'espoir" (contre la mucoviscidose)

    concert en duo avec francky pour les virades de l'espoir

    stef_land73

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    Gregory Lemarchal :Je rêve

    Le clip "Je rêve" de Grégory Lemarchal extrait de l'album posthume à paraitre le 16 novembre et dont une partie des droits et bénéfices seront reversés à l'association Grégory Lemarchal qui continue la lutte contre la mucoviscidose. Le clip fut tourné en Irlande avec 6 personnes ayant subit récemment une greffe pour soutenir le don d'organe.

    fidjie

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    Grégory Lemarchal, un nouvel abum pour continuer son combat

    Deux ans et demi après la disparition du chanteur Grégory Lemarchal, un nouvel album posthume est sorti dans les bacs. Les bénéfices iront à la recherches contre la mucoviscidose.

    jt_tf1_13h

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    Foot Ufolep contre la Mucoviscidose

    tournoi au profit d'une association

    perthuis_denis_neuf_fr

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    Vaincre la Mucoviscidose

    www.vaincrelamuco.org > Virades de l'espoir le 25 septembre 2011.

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    Virades de l'espoir 2011 en Finistère

    Sites webs/blogs, copiez cette vidéo avec le bouton "Exporter" ! Si vous voulez télécharger, allez sur http://myreplay.tv/v/qy352nCa . - Ce dimanche 25 septembre 2011 auront lieu les Virades de l'espoir, une manifestation annuelle aux quatre coins de France pour vaincre la mucoviscidose. En Finistère, des animations sont organisées à Plouvien. -. Pour exploitation TV, droits réservés, nous contacter sur http://wizdeo.com/s/banqueimages

    Tebeo

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    JT TF1 - Vivre avec la mucoviscidose

    En France, 200 bébés naissent chaque année avec cette maladie. Grace aux progrès dans les traitements, l'espérance de vie des malades a été prolongée. Mais le suivi des malades adultes est de plus en plus difficile.

    jt_tf1_weekend

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    Virades de l’Espoir 2011 : Plouvien mobilise

    Sites webs/blogs, copiez cette vidéo avec le bouton "Exporter" ! Si vous voulez télécharger, allez sur http://myreplay.tv/v/IIIoJHd1 . - Plouvien a relevé, le dimanche 25 septembre, le défi d'organiser une Virade de l'espoir, au profit de la lutte contre la mucoviscidose. -. Pour exploitation TV, droits réservés, nous contacter sur http://wizdeo.com/s/banqueimages

    Tebeo

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    Expo du sculpteur Roger Bernard à Toulouse

    Vous voulez conserver ce reportage ? Téléchargez sur http://myreplay.tv/v/d8iuyI72 . - L'exposition "FerVent Espoir" du sculpteur Roger Bernard, en partenariat avec l'association Vaincre la Mucoviscidose se tient à la Communauté Municipale de Santé à Toulouse jusqu'au 11 novembre. - Plus sur http://wizdeo.com/s/teletoulouse . Pour exploitation TV, droits réservés, nous contacter sur http://wizdeo.com/s/banqueimages

    tlt

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    hommage au " petit prince "

    gerard lenorman .... engagement depuis plus de 24 ans aux côtés de L’association Vaincre La Mucoviscidose. Cette association se bat quotidiennement aux côtés des malades et organise chaque année de nombreuses manifestations (Virades de l’espoir, Greens de l’espoir...) pour collecter des fonds afin de soutenir ses missions prioritaires.

    guenael76

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    Gregory Lemarchal - Le bonheur tout simplement

    Grégory Lemarchal (né Grégory Jean-Paul Lemarchal le 13 mai 1983 à La Tronche, mort le 30 avril 2007 à Suresnes des suites de la mucoviscidose) est un chanteur français connu pour avoir remporté l'édition 2004 de l'émission de télévision populaire Star Academy. Sa tessiture était élevée, Pascal Nègre a même dit qu'elle était de quatre octaves, bien que l'information soit contestable. À l'âge de vingt mois, alors que ses parents s'inquiètent des difficultés de respiration de leur garçon, la mucoviscidose lui est diagnostiquée, ce qui ne l'empêchera pas d'embrasser une carrière artistique par la suite. En 1995, Grégory Lemarchal est champion de France de rock acrobatique alors qu'il n'a que 12 ans. En 1998, il participe à l'émission Graines de star, sans succès, mais il acquiert une certaine notoriété à Grenoble et ses environs, ce qui lui permet d'être la première partie des spectacles d'Hervé Vilard ou Gilbert Montagné. En mai 2003, Grégory tiendra l'un des rôles principaux dans le spectacle musical Adam et Ève. Le 22 décembre 2004, il remporte la quatrième saison de la Star Academy, une émission de la chaîne française TF1, avec 80% des suffrages du public face à Lucie Bernardoni. Il enregistre ensuite son album Je deviens moi, réalisé par Yvan Cassar, et dont est extraite la chanson Écris l'histoire. La chanson Je deviens moi est une reprise adaptée, l'original allemand est Liebe ist alles par Rosenstolz, sorti en 2004. L'album est certifié double disque d'or en France. L'album terminé, il part en tournée avec la Star Academy durant trois mois. En janvier 2006, il reçoit la récompense de « Révélation francophone de l'année » aux NRJ Music Awards. Du 9 mai 2006 au 26 juin 2006, il part en tournée à travers la France, la Belgique et la Suisse. Grégory Lemarchal est amateur de chanteuses à voix, parmi lesquelles les québécoises Céline Dion et Isabelle Boulay, mais aussi de chanteurs français comme Serge Lama et Charles Aznavour. Il a aussi travaillé avec Patrick Fiori et d'autres grands noms de la chanson française. Il se rendait souvent dans les hôpitaux, accompagné entre autres de Liane Foly, marraine d'une association. Vers février 2007, il annonce une pause dans sa carrière, assurant pourtant qu'elle n'était aucunement liée à sa santé mais qu'il désirait se consacrer entièrement à son second album. Le 30 mars, il interprète Vivo per lei en duo avec Hélène Ségara lors de la première date de tournée de la chanteuse. Son état se dégrade quelque temps après et il est hospitalisé d'urgence en avril à l'hôpital Foch de Suresnes dans l'attente d'une greffe des poumons Il est placé dans un coma artificiel, avec son accord et celui de sa famille, pour le soulager en attendant une greffe qui n'arrivera finalement pas. Il meurt le lundi 30 avril 2007 vers 13h suite aux complications de sa mucoviscidose. Ses obsèques ont eu lieu en la Cathédrale de Chambéry le 3 mai 2007. Il repose au cimetière de Sonnaz (Savoie). Une émission ayant pour titre « Grégory : la voix d'un ange » a été diffusée sur TF1 le soir du 4 mai, dans le but de récolter des fonds pour combattre la mucoviscidose. Un appel aux dons à été lancé durant cette émission qui a permis de récolter plus de 6 millions d'euros de promesses de dons de la part des téléspectateurs, les recettes publicitaires engrangées par cette soirée restant au bénéfice de TF1. Cette émission a réalisé 47,3% de parts d'audience, soit l'une des meilleures performances de la chaîne au mois de mai 2007. Le 7 juin 2007, l'association Grégory Lemarchal est déclarée par sa famille dans le but de lutter contre la mucoviscidose. Le 28 décembre 2007, une émission en première partie de soirée de la Star Academy sur TF1 est consacrée à la lutte contre la mucoviscidose, en hommage à Grégory Lemarchal. 6,3 millions d'euros seront récoltés pour financer la recherche contre la maladie qui l'a emporté. L'album posthume La voix d'un ange reçoit en 2008 un Platinum Award de l'IFPI pour 1 000 000 d'exemplaires vendus à travers l'Europe

    azerty54

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